为提升药事管理、合理用药与临床试验质量，推动药学学科发展，12月25日，漯河市中心医院举办“2025年药事管理与临床试验研讨会”。会议以“规范引领·创新赋能·协同发展”为主题，邀请省市药学专家，围绕药物政策、医院制剂研发、临床试验建设与管理等议题展开交流，助力医院药学服务与临床研究高质量发展。
药学部董敬远主任在开幕致辞中感谢各界长期支持，呼吁药学同仁凝聚力量，共同推进本市药学事业进步，为民众健康作出更大贡献。会议由本市多家医疗机构药学部负责人共同主持。
学术报告环节，董敬远分享了“处方前置审核”实践经验，通过系统与规则建立实现不合理用药的精准干预，筑牢用药安全防线。制剂科于晓涛主任解析了医疗机构制剂的申报要点与质量控制，强调制剂研发应注重临床需求与成本平衡，走向精品化发展。
会议设立青年药师论坛，聚焦药学实践创新。漯河市中医院郭晓松副主任药师以神经内科用药为例，阐述循证医学如何赋能精准用药；本院药师李艳艳介绍了药物重整在老年冠心病患者中的双节点管理经验，有效降低不合理用药率；漯河医专二附院蒋玉龙药师结合会诊案例，探讨临床药师在优化治疗方案中的角色转变；本院尚雅云药师分享了“五阶梯”营养治疗模式的临床应用；舞阳县人民医院王晓利主管药师通过一例急性会咽炎病例，回顾分析了抗菌药物合理使用的重要性。
在临床试验专题培训中，本院伦理委员会副主任委员张建华解读了《药物临床试验质量管理规范》（GCP）新要求，强调伦理审查需加强受试者权益保护与审查效率。机构办秘书荣晓哲则从全流程质控角度，分享了通过SOP建设与人员培训提升试验质量的实践经验。
会议还组织了GCP培训考试，合格者可获得本院颁发的GCP证书，作为下一年度参与临床试验的资质证明，有力促进了专业人才队伍建设。
本次会议内容充实、贴合实际，不仅响应了国家提升药事管理与临床试验质量的政策导向，也为医院药学与临床研究协同发展注入了新动力。医院药学部将持续提升服务与科研水平，为患者用药安全与治疗优化贡献更多力量。
