打造豫中南地区现代化区域医疗中心

2021年10月13日，在漯河市中心医院肿瘤科团队和药学部临床试验团队共同努力下，“重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期临床研究”（试验批号：SIM-372-ENDO-301）正式启动。

 2021年10月14日，“评价Hemay022联合芳香化酶抑制剂（Aromatase Inhibitors, AI）用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”通过了漯河市中心医院伦理委员会的伦理审核。

这两个临床试验为恶性胸腹腔积液患者和晚期乳腺癌患者带来了新的诊疗动向，符合条件的患友可免费参与！

漯河市中心医院于2015年获批国家临床药物实验基地，肿瘤科至今已开展并完成多项肿瘤临床药物试验，多数患者生存获益，生活质量得到提高！

药物临床试验是什么

首先，药物临床试验是指以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。

药物正式进入人体试验前，该药物相关临床前数据会提交到我国的药物监督管理局药品审评中心，国家新药审核专家会充分审核提交的药物临床前数据，在确保药物的安全和有效性有充分保证的情况下，才会批准后续药物临床试验的开展。同时，在我国各地方，会设立独立的伦理审核委员会，伦理委员会的职责是保护参加临床试验患者的权益和安全。各地方医院在开展药物临床试验前，该临床试验还需进行独立的伦理委员会审核，确保该临床试验的设计、执行可以充分保证患者的利益，试验药物前期的安全性、有效性数据可支持患者参加临床试验，并通过新的药物治疗有可能获益。通过以上一系列国家/地方机构和伦理委员会审核批准后，临床试验才可以在各医院开展。

漯河市中心医院肿瘤科目前正在招募中的临床试验

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肿瘤科二病区负责人：陈素华 15936636099

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肿瘤科三病区负责人：张耀勇 13839507599

                                  史  磊15939526125